《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

• A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
• B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
• C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
• D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
• E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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答案： C

本题解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

更新时间：2021-11-11 11:07

包含此试题的试卷

• 2022药学（士）相关专业知识预测试卷1

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