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《药品管理法》对劣药的定义是

  • A.未取得批准文号
  • B.药品成分的名称不符合国家药品标准的
  • C.药品成分含量不符合国家药品标准的
  • D.被污染不能用的药品
  • E.试生产的药品
查看答案 纠错
答案: C
本题解析:

中华人民共和国药品管理法第四章第四十九条规定:\"药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。\"故本题最佳答案为C

更新时间:2021-11-07 10:39

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