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下面哪种免疫缺陷性疾病仅与体液免疫异常相关( )
DiGeoge综合征又称甲状旁腺功能减低综合症,是由于甲状旁腺发育缺陷或PTH合成分泌功能障碍引起;Wiskott-Aldrich综合征又称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征,以血小板减少伴小血小板、湿疹、免疫缺陷、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤为临床特点;慢性黏膜皮肤念珠菌病是指T淋巴细胞免疫缺陷,属于原发性细胞免疫缺陷病;遗传性血管神经性水肿是一种补体系统的缺陷产生相应的临床症的病;以上四种都有除体液之外而相关的因素。而X-连锁无丙种球蛋白血症为X-连锁隐性遗传病,是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,仅与体液免疫异常有关。故正确答案为A
有关纤维蛋白(原)降解机制的叙述不正确的是
MDS-RAEB-T
MDS-RA(FAB分型)
患者男,28岁。20天前因急性化脓性扁桃体炎发热,治疗后好转,近日来出现眼睑水肿、血压增高、少尿、呼吸困难、不能平卧而就诊。与该疾病密切相关的病原体为
患者男,28岁。20天前因急性化脓性扁桃体炎发热,治疗后好转,近日来出现眼睑水肿、血压增高、少尿、呼吸困难、不能平卧而就诊。若ASO检查阳性,最可能的诊断是
属于精子低渗肿胀试验中,g型肿胀精子率参考值应
尿液的真酸度指的是
骨髓纤维化
患者,男性,70岁。体格检查,X线、B超、心电图检查均无异常,患者无胃病史,近期未服用任何药物,其他状态良好,生化、尿常规等检查正常,但粪便隐血试验化学法阳性。排除可能干扰后,患者粪便隐血试验仍呈阳性,则考虑
患者,男性,70岁。体格检查,X线、B超、心电图检查均无异常,患者无胃病史,近期未服用任何药物,其他状态良好,生化、尿常规等检查正常,但粪便隐血试验化学法阳性。患者素食3天再检OBT,结果仍为阳性,如无法排除非特异性反应,从实验检查角度应考虑选用