可导致框移突变的是

• A.错配
• B.缺失
• C.插人
• D.重排

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答案： B、C

本题解析：

框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变，发生在基因编码区，可导致突变碱相应的氨基酸改变，但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换，可导致复制的模板错误。

更新时间：2021-12-13 10:31

包含此试题的试卷

• 《西医综合》预测试卷10

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