《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于

• A.第一类
• B.第二类
• C.第三类
• D.第四类
• E.第五类

查看答案 纠错

答案： A

本题解析：

《新生物制品审批办法》规定，第一类：国内外尚未批准上市的生物制品。第二类：国外已批准上市，尚未列入药典或规程，我国也未进口的生物制品。第三类：疗效以生物制品为主的新复方制剂；工艺重大改革后的生物制品。第四类：国外药典或规程已收载的生物制品；已在我国批准进口注册的生物制品；改变剂型或给药途径的生物制品。第五类：增加适应证的生物制品。

更新时间：2022-05-04 12:03

包含此试题的试卷

• 药学（中级）《相关专业知识》真题精选2

你可能感兴趣的试题

单选题

甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是

• A.抑制甲状腺激素的释放
• B.抑制甲状腺对碘的摄取
• C.抑制甲状腺球蛋白水解
• D.抑制甲状腺素的生物合成
• E.抑制TSH对甲状腺的作用

查看答案

单选题

有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是

• A.胆碱能神经递质释放增加
• B.M胆碱受体敏感性增强
• C.胆碱能神经递质破坏减少
• D.直接兴奋M受体
• E.抑制ACh摄取

查看答案

单选题

维拉帕米是

• A.抗心律失常、抗癫癎
• B.中效的镇静催眠药
• C.第一个开发的钙拮抗药
• D.抗心律失常、局麻药
• E.血管紧张素转化酶抑制药

查看答案

单选题

下列不属于处方差错的原因是

• A.处方辨认不清
• B.缩写不规范
• C.药品名称相似
• D.药品外观相似

查看答案

单选题

下列不符合处方差错的防范措施内容

• A.配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量，有疑问时不要凭空猜测，可咨询上级药师或电话联系处方医师
• B.多张处方应同时调配，以免重复配药
• C.贴服药标签时再次与处方逐一核对
• D.如果核对人发现调配错误，应将药品退回配方人，并提醒配方人注意

查看答案

单选题

医疗机构应该妥善保存调剂过的医师处方，至少保存1年的是

• A.麻醉药品处方
• B.第一类精神药品处方
• C.医疗用毒性药品
• D.第二类精神药品处方

查看答案

单选题

处方中iv.gtt是指

• A.静脉滴注
• B.肌肉注射
• C.静脉注射
• D.腹腔内注射

查看答案

单选题

医师开具处方后，以示处方完毕的规范方式是

• A.在处方上划一线
• B.在处方上划一斜线
• C.在处方的空白处划一线
• D.在处方的空白处划一斜线

查看答案

单选题

以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是

• A.儿科处方
• B.西药处方
• C.中药处方
• D.一类精神药品处方

查看答案

单选题

调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存2年的是

• A.儿科处方
• B.医保药品处方
• C.麻醉药品处方
• D.医疗用毒性药品处方

查看答案