以下泻药口服后不被吸收或吸收极少的是
本题考查泻药代表药品的药理作用与机制。（1）乳果糖口服后几乎不被吸收，以原型到达结肠，被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用。（2）聚乙二醇4000口服后，既不被消化道吸收也不参与生物转化。是线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内，增加粪便含水量并软化粪便，恢复粪便体积和重量至正常，促进排便的最终完成，从而改善便秘症状。（3）聚卡波非钙在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用。（4）多库酯钠为一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便。（5）利那洛肽口服吸收极少，在胃肠道中代谢为主要活性代谢产物（去酪氨酸）。利那洛肽及其活性代谢产物都可与小肠上皮管腔表面的GC-C受体结合，GC-C的活化可使细胞内外环鸟苷酸（cGMP）浓度升高。细胞外cGMP通过降低疼痛神经纤维的活性，从而减轻内脏疼痛。通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快。故正确答案为ABCDE。
可待因具有成瘾性，其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较，东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力，无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
下列不属于A 型药品不良反应的是
