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注射给药后使垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)增加,约两周后,因降调节作用,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,使卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。此药物是

  • A.戈那瑞林
  • B.溴隐亭
  • C.绒促性素
  • D.双炔失碳酯
  • E.孕二烯酮
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答案: A
本题解析:

本题考查生殖系统用药、性激素及计划生育用药的药理作用与作用机制。(1)戈那瑞林(促性腺激素释放激素类似物):注射给药后使垂体释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)增加,约两周后,因降调节作用,垂体进入不应期,垂体释放黄体生成素和卵泡刺激素明显减少,使卵巢内卵泡发育受抑制,雌激素降低到去势水平,停药后可恢复。内源性黄体生成素过高影响诱发排卵效果,用药使垂体释放黄体生成素明显减少后,可提高诱发排卵效果。(2)溴隐亭(退乳药):为多肽类麦角生物碱,选择性地激动多巴胺(DA)受体。一般剂量时激动D2受体,发挥抗震颤麻痹作用;小剂量时激动突触前膜D3受体,使多巴胺释放减少。它可激动垂体细胞的多巴胺受体,使垂体催乳激素及生长激素释放减少;作为催乳激素的抑制剂,可制止生理性泌乳及伴随的闭经或不排卵。(3)绒促性素(促性腺激素):为妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物。对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素。可促进卵泡生成和成熟,并可模拟生理性的促黄体生成素(LH)的高峰而促排卵。对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素,促使睾丸下降和男性第二性征的发育。(4)双炔失碳酯(女性激素类避孕药一短效口服避孕药):具有抗着床作用的避孕药,并无孕激素活性,其雌激素活性为炔雌醇的1/36。小剂量与孕激素有协同作用,大剂量则有抗孕激素活性。能抑制子宫内膜腺体的发育,同时影响受精卵的运行速度,使其与内膜发育不同步,从而不利于着床。如在月经周期前期服药有排卵抑制作用。本品不受月经周期的限制,只需在房事后服用1片即可。(5)孕二烯酮(女性激素类避孕药一短效口服避孕药):为迄今孕激素作用最强而使用剂量最低的一种避孕药。其孕激素活性为左炔诺孕酮的2倍,并无雄激素和雌激素活性,有抗雌激素作用。故正确答案为A。

更新时间:2022-09-18 07:44

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