关于普通肝素与低分子肝素特点的描述,错误的是
本题考查肝素和低分子肝素的药理作用与作用机制。(1)普通肝素和低分子肝素都不是单一成分,而是由不同长度多糖组成的混合物。(2)普通肝素和低分子肝素的作用靶点都是凝血酶Ⅲ(简称AT-Ⅲ)。(3)普通肝素的生物利用度是15%~30%;低分子肝素接近100%。(4)普通肝素在网状内皮系统(和肝脏)代谢,肾脏排泄;低分子肝素大部分在肝脏代谢,以更短的无活性糖链从肾脏排泄,小部分原型从肾脏排泄;肾功能不全者,代谢消除速度减慢。(5)普通肝素抗因子Ⅹa和因子Ⅱa的效价基本相同;低分子肝素抑制因子Ⅱa、Ⅹa,且抑制Ⅹa>Ⅱa。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
叶呈三回羽状深裂,头状花序极多,小花球形,香气特异的中药材是