酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH),分子型药物所占比例高;当pKa=pH时,未解离型和解离型药物各占一半;当pH比pKa增加一个单位时(即增加碱性),此时未解离型(分子型)药物的比例是
本题考查的是药物的理化性质对药物活性的影响。药物解离程度用解离度pKa值表示,酸性药物由公式log(未解离型/离子型)=pKa-pH推断,当pH增加一个单位,未解离型/离子型比例变动10倍,此时离子型比例约90%,分子型比例约10%;增加两个单位时,离子型比例约99%,分子型比例约1%。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为

叶呈三回羽状深裂,头状花序极多,小花球形,香气特异的中药材是