药物与受体的亲和力和内在活性对药物的量-效曲线影响如下图,下列说法错误的是

本题考查的是药物与受体的亲和力。KD表示药物与受体的亲和力,其值等于 EC50。KD越大,表示药物与受体的亲和力越小, 即二者成反比。将KD的负对数(-lgKD)称为亲和力指数(pD2),其值与亲和力成正比。 药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性。当两药亲和力相等时,其效应取决于内在活性强弱;当两药内在活性相等时,则取决于亲和力大小。A图a、b、c三个药物与亲和力指数相同,a药的内在活性大,C药的内在活性小。B图X、Y、Z三药的内在活性相同,但亲和力不同,X药物的亲和力指数小,与受体的亲和力小,Z药物的亲和力指数大,与受体的亲和力大。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为

叶呈三回羽状深裂,头状花序极多,小花球形,香气特异的中药材是