药物与靶标之间通过氢键作用力结合的是
药物在与作用靶标相互作用时，通过键合的形式进行结合。
本题考查的是化学键的分类。在药物和受体分子中，当碳原子和其他电负性较大的原子，如N、O、S、卤素等成键时，由于电负性较大原子的诱导作用使得电荷分布不均匀，导致电子的不对称分布，产生电偶极。药物分子的偶极与另一个带电离子形成相互吸引的作用称为离子-偶极作用。如果一个偶极和另一个偶极产生相互静电作用，称为偶极-偶极键，偶极作用常常发生在羰基与羰基等化合物之间（E选项）。氢键的生成是由于药物(或作用靶点)分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标(或药物)中和C、N、O、S等共价结合的H形成的弱化学键（C选项）。以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相似（A选项），药物与靶标之间形成酰胺键。离子键通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用（B选项）。当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，可形成疏水键（D选项）。
可待因具有成瘾性，其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较，东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力，无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
叶呈三回羽状深裂，头状花序极多，小花球形，香气特异的中药材是
