那普利是前体药物,口服给药后在体内水解为依那普利拉,具体如下:

下列关于依那普利的说法正确的是()
依那普利是双羧基的ACE抑制剂药物的代表,关键药效团为双羧基,分子中含有三个手性中心,均为S-构型。依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转换酶抑制剂,抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成,导致全身血管舒张,血压下降。依那普利拉在小肠内,仲胺易被离子化,与邻近的羧基形成两性离子,导致其亲脂性降低和较低的口服生物利用度,口服吸收极差,只能静脉注射给药。而依那普利在体内主要以非离子形式存在,因此口服较好。因此本题正确答案为E。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为

叶呈三回羽状深裂,头状花序极多,小花球形,香气特异的中药材是