体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有
(1)氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT(5-羟色胺)的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药。
(2)N-去甲舍曲林对5-HT也具有重摄取的抑制作用,大约低于舍曲林的5~10倍。
(3)文拉法辛在肝脏主要由CYP2D6代谢成它的初级代谢产物O-去甲文拉法辛,它在药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。
(4)艾司西酞普兰是西酞普兰的(S)-对映体,西酞普兰在肝脏中CYP2C19,CYP2D6和CYP3A4等酶的作用下生成N-去甲基西酞普兰。活性约为西酞普兰的50%。
(5)阿米替林的活性代谢产物去甲替林抗抑郁作用比丙米嗪强,可改善患者的情绪。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
下列不属于A 型药品不良反应的是