药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当报告的部门是

• A.药品监督管理部门和公安部门
• B.药品监督管理部门和卫生健康主管部门
• C.药品监督管理部门和审评中心
• D.卫生健康主管部门和评价中心

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答案： B

本题解析：

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。

更新时间：2022-10-19 12:03

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