根据《药品经营质量管理规范》及新修订的《药品管理法》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品，对其应该审核的内容不包括

• A.《药品生产许可证》复印件
• B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
• C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
• D.药品批准证明文件复印件

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答案： C

本题解析：

考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。首营企业审核注重生产或经营资质（许可证）、企业资质（营业执照）、交易资质（印章，随货同行票据、银行和税务信息），而首营品种审核注重药品本身的资质（药品生产或进口批准证明文件）。题干所涉及的情景既构成首营企业，也构成首营品种。但是GMP认证证书已经取消了。故答案为C。

更新时间：2022-09-21 12:18

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