根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括

• A.批准文号
• B.购货单位
• C.生产厂商
• D.质量状况

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答案： A

本题解析：

考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。其一，GSP中只有验收环节需要记录批准文号，故答案为A。其二，出库记录内容包括购货单位、药品属性（通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商）、出库日期、质量状况、复核人员，显然选项A没有标注在其中。此题提醒我们要培养第一种解题思路，从记录的功能人手。

更新时间：2022-09-24 03:46

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