医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括

• A.立即停止经营
• B.通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
• C.记录停止经营和通知情况
• D.召回已经上市销售的医疗器械

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答案： D

本题解析：

考查医疗器械召回管理。医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。选项D与题干不符。故答案为D。

更新时间：2022-10-10 15:45

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