药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括

• A.立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况
• B.在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
• C.填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
• D.应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施

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答案： D

本题解析：

考查药品群体不良事件的报告和处置。选项D中的“救治患者”“临床调查”“药品的使用”这都属于医疗机构发生的行为，和题干药品上市许可持有人、生产企业的行为不符。故答案为D。

更新时间：2022-10-10 18:03

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