从事药品生产活动的有关要求，包括

• A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》
• B.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证
• C.遵守《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》
• D.保证药品生产的全过程信息真实、准确、完整和可追溯

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答案： A、B、C、D

本题解析：

从事药品生产活动，应当遵守《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》和《药品生产监督管理办法》及相关标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品

生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

更新时间：2022-10-13 18:22

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