持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册，其中，境内生产药品再注册申请由持有人向哪个部门提出申请

• A.国家药品监督管理局
• B.药品审评中心
• C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• D.药品评价中心

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答案： C

本题解析：

药品再注册：持有人应当在药品注册证书有效期届满前6个月申请再注册。境内生产药品再注册申请由持有人向其所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出，境外生产药品再注册申请由持有人向药品审评中心提出。

更新时间：2022-10-01 03:50

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