甲药品生产企业是乙疫苗生产企业，乙疫苗要求在供应过程中不得收-考网

甲药品生产企业是乙疫苗生产企业，乙疫苗要求在供应过程中不得收取疫苗、运输和储存等费用。乙疫苗批号为“200102”的产品申请批签发，批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。甲企业伪造该批疫苗检验报告书，将该疫苗供给丙省疾病预防控制中心，丙省疾病预防控制中心在不知情的情况下，向丁医院供应该疫苗。丁医院在不知情的情况下，由护士为患者接种，发生1名患者注射疫苗后死亡，患者向医院要求赔偿。药品监督管理部门经过调查，疫苗本身有问题，但该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚，并移交公安机关进行处罚。

A.对该企业法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员处以“终身禁止从事药品生产经营活动”的资格罚
B.对该企业并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算
C.对该企业没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品
D.对该企业责令停产停业整顿，吊销药品注册证书或者吊销药品生产许可证

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答案： D

本题解析：

考查疫苗分类、疫苗批签发管理要求、假药的界定。其一，情景中提到“乙疫苗要求在供应过程中不得收取疫苗、运输和储存等费用”，也就是免费，可见乙疫苗是国家免疫规划疫苗，需要标注“免疫规划”专有标识。选项A和选项D说法错误。其二，情景中提到“批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符”，为假药，选项B说法正确。其三，批签发属于指定检验，选项C说法错误。故答案为B。