根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

• A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
• B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
• C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
• D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
• E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构

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答案： B

本题解析：

本题考查药品不良反应报告的主体。《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

更新时间：2022-09-25 19:19

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