医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

• A.继续使用并通知供应商
• B.立即停止使用并主动召回
• C.及时向药品不良反应监测机构报告
• D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
• E.立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告

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答案： C

本题解析：

1.本题考查的是医疗机构药事管理规定。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。

更新时间：2022-10-04 16:55

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