阿昔洛韦的化学结构式为
更昔洛韦的化学结构式为
为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物,属于非前药的是
本题考查的是抗病毒药的结构特征。喷昔洛韦与更昔洛韦的区别仅在于侧链前者含有—O—,或者则用一C一取代了—O—,两者互为生物电子等排体。泛昔洛韦是喷昔洛韦的酯类化合物,水解后生成喷昔洛韦,是喷昔洛韦的前药。6一脱氧阿昔洛韦是阿昔洛韦脱去羰基(一C=O)的衍生物,脂溶性下降,水溶性提高,易溶于水,方便注射,在体内被黄嘌呤氧化酶氧化成阿昔洛韦发挥药效,是阿昔洛韦的水溶性前药。替诺福韦酯是磷酸酯,水解后生成替诺福韦发挥药效,是脂溶性前药,提高口服生物利用度。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
叶呈三回羽状深裂,头状花序极多,小花球形,香气特异的中药材是