经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是
本题考查的是镇痛药的结构特点。哌替啶分子中含有乙酯结构而非甲酯,所以又名度冷丁,属于哌啶类合成的镇痛药是B而非A;吗啡和纳洛酮(D)都具有部分氢化菲结构,两者最明显的区别是吗啡N上为甲基取代,纳洛酮为烯丙基取代,此外,吗啡6位为羟基,纳洛酮为酮羰基,吗啡(C)为天然产物活性物质,纳洛酮为阿片受体阻断药;舒芬太尼(E)为芬太尼的结构类似物,结构中含有噻吩环,属于苯氨基哌啶类合成镇痛药。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为

下列不属于A 型药品不良反应的是