分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是





本题考查的是抗抑郁药的结构及理化性质。托洛沙酮分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢;吗氯贝胺对MAO-A有可逆性抑制作用,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,产生抗抑郁作用;氟伏沙明分子中含C-N双键,只有E-异构体有活性;文拉法辛和米氮平为5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为

下列不属于A 型药品不良反应的是