干扰DNA的合成,能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少的药物是
本题考查抗疟药的药理作用与作用机制。(1)主要用于控制疟疾症状的抗疟药。①青蒿素类药物(双氢青蒿素、蒿甲醚)的作用机制主要是干扰疟原虫的表膜线粒体功能,通过影响疟原虫红内期的超微结构,使其膜系结构发生变化。由于对食物胞膜的作用,阻断了疟原虫的营养摄取,当疟原虫损失大量胞浆和营养物质而又得不到补充,因而很快死亡。②奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,还能降低疟原虫氧耗量,抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。(2)主要用于防止复燃与传播及预防疟疾的药物。①伯氨喹的抗疟机制可能与干扰DNA的合成有关,该药能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少。②乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶的抑制剂,对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用,对红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖体阶段,能抑制滋养体的分裂。乙胺嘧啶主要作用于进行裂体增殖的疟原虫,对已发育完成的裂殖体则无效。(3)与抗疟药联合应用的药物:磺胺类药物(磺胺多辛)与砜类药物(氨苯砜)均属于二氢叶酸合成酶的抑制剂,能抑制疟原虫的叶酸代谢,但单独应用效果较差,如与二氢叶酸还原酶抑制剂如乙胺嘧啶、甲氧苄胺嘧啶联合应用,可使疟原虫的叶酸代谢受到双重抑制,增强抗疟作用。故正确答案为E。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
叶呈三回羽状深裂,头状花序极多,小花球形,香气特异的中药材是