被肝药酶CYP2C9和CYP3A4代谢，可被肝脏氧化代谢为甲酸类的衍生物，是一个非竞争性的AT1受体的拮抗剂是

• A.硝苯地平
• B.卡托普利
• C.普萘洛尔
• D.氯沙坦
• E.考来烯胺

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答案： D

本题解析：

本题考查抗高血压药物的作用特点。氯沙坦可被肝药酶CYP2C9和CYP3A4代谢，在体内约14%的氯沙坦上的羟甲基可被肝脏氧化代谢为甲酸类的衍生物，它是一个非竞争性的AT1受体的拮抗剂，其活性是氯沙坦的10~40倍。

更新时间：2022-10-20 17:54

包含此试题的试卷

• 2022年执业药师《西药学专业知识（二）》超押卷2

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