药品包装标签的变更,药品上市许可持有人应当
考查药品上市后研究和再注册。以下变更,持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案:①药品生产过程中的中等变更;②药品包装标签内容的变更;③药品分包装;④国家药品监督管理局规定需要备案的其他变更。境外生产药品发生上述变更的,应当在变更实施前报药品审评中心备案。
可待因具有成瘾性,其主要原因是
具有抗厌氧菌作用的药物有( )
与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是( )
吗啡急性中毒致死的主要原因是
磺胺类药物的抗菌机制是
与受体有亲和力,无内在活性的是
乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的
卡托普利的结构式为
下列不属于A 型药品不良反应的是