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2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回
时间：2022-10-02
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某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂，导致多名患者出
时间：2022-09-29
《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是：
时间：2022-10-09
生产、销售假药对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处
《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：
时间：2022-10-07
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后
时间：2022-09-30
《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是：
时间：2022-10-15
属于毒性西药品种的是
时间：2022-09-21
为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试
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在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求
时间：2022-09-28
