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在人类产生生殖细胞的过程中,可能出现分裂不正常的情况。图12显示细胞中一对同源染色体(常染色体)的不正常分裂情况。人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图13所示。请结合相关知识回答下列问题。

中学生物学科知识与教学能力,章节练习,基础复习,初级中学

问题:

(1)观察图12中的生殖细胞,细胞I和细胞Ⅱ存在的不同点是________。

(2)请分析图12中位于该对同源染色体(常染色体)上的等位基因是否遵循基因分离定律。________(填“是”或“否”)。原因是________。

(3)若某男性在产生配子时,发生了图12中的异常情况,则在其次级精母细胞中染色体数目是________。

(4)图13中Ⅰ片段基因控制的隐性遗传病,男性患病率________(填“大于”或“等于”或“小于”)女性。

查看答案 纠错
答案:
本题解析:

(1)Ⅰ中存在该对同源染色体,Ⅱ中不存在该对同源染色体中的任何一条

(2)否;在形成配子时,同源染色体未发生分离

(3)24或22

(4)大于

(1)分析图12可知,细胞Ⅰ中存在该对同源染色体,细胞Ⅱ不存在该对同源染色体中的任何一条。可知该情况是由于细胞减数第一次分裂后期,同源染色体未发生分离造成的。

(2)基因分离定律是减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。分析图12可知,该同源染色体在细胞减数第一次分裂过程中未发生分离,因此不遵循基因分离定律。

(3)若某男性在产生配子时,发生了图12中的异常情况,则初级精母细胞中的23对染色体中有一对同源染色体未分离进入了同一个次级精母细胞,其余同源染色体正常分离,即初级精母细胞产生的两个次级精母细胞中,一个次级精母细胞有23+1=24条染色体,另一个次级精母细胞有23-1=22条染色体。

(4)图13中Ⅰ片段基因控制的隐性遗传病属于伴x染色体隐性遗传病,只要后代男性中有该基因就一定会患病;但若后代女性中存在该致病基因,但又同时存在不致病的显性基因,则不会患病,因此男性患病率高于女性。

更新时间:2022-02-14 10:33

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