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ABL基因位于9号染色体上,若发生图8中甲图所示的现象会导致白血病。ABL基因如果发生基因突变又会导致甲种基因遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脉动能障碍或骨髓发育异常。图8中乙图为该遗传病的基因图。

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问题:

(1)据甲图判断,导致白血病的变异类型是_______。(3分)

A.易位

B.交叉互换

C.缺失

D.突变

(2)乙图中甲种遗传病的致病基因呈_______(填“显性”或“隐性”),5号和6号如果再生一个孩子,为了降低生出患者的概率,应做_______。(6分)

A.遗传咨询

B.染色体分析

C.B超

D.基因检测

(3)为了筛选致病基因,对乙图中个体进行基因测序,一定会出现两种碱基序列的是_______,原因是_______。(6分)

查看答案 纠错
答案:
本题解析:

(1)A

(2)显性;D

(3)5号和6号;基因D和d有不同的碱基序列,5号和6号的基因型是杂合子,同时含有基因D和d

(1)由甲图可以看出,该变异位于非同源染色体之间,属于易位。

(2)5号和6号均患病,而7号不患病,“有中生无为显性”,因此甲病为显性遗传病。又因为5号患病而7号不患病,所以甲病为常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病无法通过遗传咨询和染色体分析来避免,所生男孩和女孩得病概率都是一样的,只能通过对怀孕后的胎儿进行基因检测来判断。B超只能检测胎儿的头围等发育指标、是否畸形等问题,不能检测是否患遗传病。

(3)甲种遗传病为常染色体显性遗传病,故表现正常者的基因型为dd,患病者的基因型为DD或Dd。由乙图可知,4号患病,基因型为DD或Dd;5号、6号均患病,7号不患病,则5号和6号的基因型均为Dd。8号患病,基因型为DD或Dd。基因D和d有不同的碱基序列,而5号和6号的基因型均是Dd,所以基因测序后一定会出现两种碱基序列的是5号和6号。

更新时间:2022-02-28 23:15

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