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2014年4月21日,从新疆霍尔果斯海关辑私分局获悉:该局于
时间:2022-09-26
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药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品进行的针对性抽验是
时间:2022-09-24
批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于
时间:2022-09-29
时间:2022-10-01
仿制药与原研药质量一致性评价的形式是
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药物临床试验的批准形式是
时间:2022-10-16
新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,
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药品广告批准文号有效期为
药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下,其有
负责药品进口与出口的监管、统计与分析的部门是
时间:2022-09-25