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药品监督管理活动中形成的以一定形式制作保存的信息应主动公开。
时间：2022-09-29
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境内第三类医疗器械由哪个部门审査，批准后发给医疗器械注册证
时间：2022-10-18
《疫苗管理立法》对疫苗的研制、生产、流通、预防接种全过程提出
时间：2022-10-16
变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的，申
时间：2022-10-07
医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供
时间：2022-10-09
下列关于医疗器械产品注册与备案管理的说法正确的是
时间：2022-10-13
医疗机构药品发放的原则是
时间：2022-10-12
以下有关立法、执法、司法、守法的相关内容，说法错误的是
时间：2022-09-28
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述最准确的是
时间：2022-10-08
国家基本药物制度管理的环节不包括
