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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
时间：2021-11-29
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下列说法与《新药注册管理办法》符合的是
时间：2021-11-24
医疗机构的哪些行为可由药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进
时间：2021-11-16
有关药品生产的说法，错误的有
时间：2021-11-25
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括
时间：2021-11-20
中国上市药品目录收录的药品包括
时间：2021-11-19
药品不良反应监测中心的人员须具备
时间：2021-11-14
根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理
时间：2021-11-09
有关上市许可持有人制度的说法，正确的有
时间：2021-11-04
