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药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件
时间：2021-11-05
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以下关于药物临床研究的说法正确的是
药品批发企业质量管理部门的职责包括
时间：2021-11-26
国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有
制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有
时间：2021-11-06
对于“国药证字S20060198”的解释正确的是
时间：2021-11-09
《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是
时间：2021-11-13
关于药品注册检验叙述正确的是
时间：2021-11-30
未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料
时间：2021-11-08
关于药物的临床试验叙述正确的是
时间：2021-12-02
