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根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药师注册许可的说法,正
时间：2021-11-24
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根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(
时间：2021-11-30
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、
时间：2021-11-29
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的
时间：2021-11-18
药品说明书和标签不得印制的内容有()
时间：2021-11-22
根据《中华人民共和囯消费者权益保护法》,消费者通过合法批准的
时间：2021-11-04
根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药
时间：2021-11-12
《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》对中药管理的规定
时间：2021-11-09
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予
时间：2021-11-26
根据《药品经营质量管理》关于药品令售企业各类人员配备和资格要
时间：2021-11-21
