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是不含酸性结构的前体药物，体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物
时间：2022-10-22
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结构中有手性中心，在体内R-异构体可转化为S-异构体的芳基丙
时间：2022-10-07
为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低
时间：2022-10-15
为特非那定的活性代谢物，结构中因为含有羧基，无中枢镇静作用和
时间：2022-10-24
分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹
时间：2022-10-27
克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，用于防治晕动症的药物是
分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键
时间：2022-10-29
结构中含有吗啉结构和酰胺结构，对MAO-A有可逆性抑制作用，
时间：2022-10-06
分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MAO-A活性，阻断
时间：2022-10-18
属于二苯并硫氮卓类抗精神病药的是
时间：2022-10-03
