2022执业药师《药事管理与法规》押题密卷1

1.

关于主动转运的错误表述是

A. 必须借助载体或酶促系统
B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C. 需要消耗机体能量
D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象
E. 有结构特异性，但没有部位特异性

A B C D E

标记纠错

2.

化学结构如下的药物主要临床用途为

军队文职药学,专项训练,专业知识与技能

A. 治疗艾滋病
B. 治疗上呼吸道病毒感染
C. 治疗疱疹病毒性角膜炎
D. 治疗深部真菌感染
E. 治疗滴虫性阴道炎

A B C D E

标记纠错

3.

主要用作片剂黏合剂的是

A. 羧甲基淀粉钠
B. 羧甲基纤维素钠
C. 交联聚维酮
D. 干淀粉
E. 微粉硅胶

A B C D E

标记纠错

4.

药物的亲脂性与生物活性的关系是

A. 增强亲脂性，有利于吸收，活性增强
B. 降低亲脂性，不利于吸收，活性下降
C. 增强亲脂性，使作用时间缩短
D. 降低亲脂性，使作用时间延长
E. 适度的亲脂性有最佳活性

A B C D E

标记纠错

5.

立体异构对药效的影响不包括

A. 几何异构
B. 对映异构
C. 构象异构
D. 结构异构
E. 官能团间的距离

A B C D E

标记纠错

6.

在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A. 羟基
B. 烃基
C. 氨基
D. 羧基
E. 磺酸基

A B C D E

标记纠错

7.

受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A. 可逆性
B. 选择性
C. 特异性
D. 饱和性
E. 灵敏性

A B C D E

标记纠错

8.

新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A. pH改变
B. 离子作用
C. 溶剂组成改变
D. 盐析作用
E. 直接反应

A B C D E

标记纠错

9.

四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是

A. pH改变
B. 离子作用
C. 溶剂组成改变
D. 盐析作用
E. 直接反应

A B C D E

标记纠错

10.

具有β一内酰胺结构，不能口服，有过敏反应的药物为

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

11.

具有二氢吡啶结构，不具有手性，与柚子同服，血药浓度增高，有光催化的歧化反应的药物

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

12.

具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

13.

有关头孢呋辛

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

的描述错误的是

A. 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定，耐酶
B. 3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质
C. 不能通过血脑屏障
D. 将其成酯得到前药头孢呋辛酯，可以口服
E. 第二代头孢菌素类药物，对革兰阴性菌作用强于第一代

A B C D E

标记纠错

14.

马来酸氯苯那敏属于

A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
B. 丙胺类H1受体阻断药
C. 三环类H1受体阻断药
D. 哌啶类H1受体阻断药
E. 哌嗪类H1受体阻断药

A B C D E

标记纠错

15.

诺阿司咪唑属于

A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
B. 丙胺类H1受体阻断药
C. 三环类H1受体阻断药
D. 哌啶类H1受体阻断药
E. 哌嗪类H1受体阻断药

A B C D E

标记纠错

16.

富马酸酮替芬属于

A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
B. 丙胺类H1受体阻断药
C. 三环类H1受体阻断药
D. 哌啶类H1受体阻断药
E. 哌嗪类H1受体阻断药

A B C D E

标记纠错

17.

盐酸西替利嗪属于

A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
B. 丙胺类H1受体阻断药
C. 三环类H1受体阻断药
D. 哌啶类H1受体阻断药
E. 哌嗪类H1受体阻断药

A B C D E

标记纠错

18.

属于核苷类逆转录酶抑制药的是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

19.

属于开环核苷类抗病毒药的是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

20.

在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A. 维生素D3
B. 阿法骨化醇
C. 骨化三醇
D. 阿仑膦酸钠
E. 雷洛昔芬

A B C D E

标记纠错

21.

下列对布洛芬的描述，正确的是

A. R一异构体和S一异构体的药理作用相同
B. R一异构体的抗炎作用强于S一异构体
C. 肠道内停留时间越长，R一异构体越多
D. 在体内R一异构体可转变成S一异构体
E. 在体内S一异构体可转变成R一异构体

A B C D E

标记纠错

22.

药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A. 熔点高的药物
B. 离子型的药物
C. 脂溶性大的药物
D. 分子极性大的药物
E. 分子体积大的药物

A B C D E

标记纠错

23.

苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A. 本身有活性，代谢后失活
B. 本身有活性，代谢物活性增强
C. 本身有活性，代谢物活性降低
D. 本身无活性，代谢后产生活性
E. 本身及代谢物均无活性

A B C D E

标记纠错

24.

硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是

A. 本身有活性，代谢后失活
B. 本身有活性，代谢物活性增强
C. 本身有活性，代谢物活性降低
D. 本身无活性，代谢后产生活性
E. 本身及代谢物均无活性

A B C D E

标记纠错

25.

保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A. 本身有活性，代谢后失活
B. 本身有活性，代谢物活性增强
C. 本身有活性，代谢物活性降低
D. 本身无活性，代谢后产生活性
E. 本身及代谢物均无活性

A B C D E

标记纠错

26.

舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是

A. 本身有活性，代谢后失活
B. 本身有活性，代谢物活性增强
C. 本身有活性，代谢物活性降低
D. 本身无活性，代谢后产生活性
E. 本身及代谢物均无活性

A B C D E

标记纠错

27.

舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是

A. 本身有活性，代谢后失活
B. 本身有活性，代谢物活性增强
C. 本身有活性，代谢物活性降低
D. 本身无活性，代谢后产生活性
E. 本身及代谢物均无活性

A B C D E

标记纠错

28.

引起乳剂分层的是

A. ζ-电位降低
B. 油水两相密度差不同造成
C. 光、热、空气及微生物等的作用
D. 乳化剂类型改变
E. 乳化剂性质的改变

A B C D E

标记纠错

29.

引起乳剂转相的是

A. ζ-电位降低
B. 油水两相密度差不同造成
C. 光、热、空气及微生物等的作用
D. 乳化剂类型改变
E. 乳化剂性质的改变

A B C D E

标记纠错

30.

引起乳剂絮凝的是

A. ζ-电位降低
B. 油水两相密度差不同造成
C. 光、热、空气及微生物等的作用
D. 乳化剂类型改变
E. 乳化剂性质的改变

A B C D E

标记纠错

31.

引起乳剂破裂的是

A. ζ-电位降低
B. 油水两相密度差不同造成
C. 光、热、空气及微生物等的作用
D. 乳化剂类型改变
E. 乳化剂性质的改变

A B C D E

标记纠错

32.

引起乳剂酸败的是

A. ζ-电位降低
B. 油水两相密度差不同造成
C. 光、热、空气及微生物等的作用
D. 乳化剂类型改变
E. 乳化剂性质的改变

A B C D E

标记纠错

33.

生物半衰期的单位是

A. h-1
B. h
C. L／h
D. μg·h／ml
E. L

A B C D E

标记纠错

34.

消除速率常数的单位是

A. h-1
B. h
C. L／h
D. μg·h／ml
E. L

A B C D E

标记纠错

35.

MRT的单位是

A. h-1
B. h
C. L／h
D. μg·h／ml
E. L

A B C D E

标记纠错

36.

清除率的单位是

A. h-1
B. h
C. L／h
D. μg·h／ml
E. L

A B C D E

标记纠错

37.

AUC的单位是

A. h-1
B. h
C. L／h
D. μg·h／ml
E. L

A B C D E

标记纠错

38.

有关膜剂的表述，不正确的是

A. 常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料
B. 膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜
C. 膜剂面积大，适用于剂量较大的药物
D. 膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡
E. 膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

A B C D E

标记纠错

39.

药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是

A. 氢键
B. 偶极相互作用
C. 范德华力
D. 共价键
E. 非共价键

A B C D E

标记纠错

40.

下列物质中不具有防腐作用的物质是

A. 苯甲酸
B. 山梨酸
C. 吐温80
D. 苯扎溴铵
E. 尼泊金甲酯

A B C D E

标记纠错

41.

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A. 膜动转运
B. 简单扩散
C. 主动转运
D. 滤过
E. 易化扩散

A B C D E

标记纠错

42.

普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于

A. N-脱烷基代谢
B. 水解代谢
C. 环氧化代谢
D. 羟基化代谢
E. 还原代谢

A B C D E

标记纠错

43.

舒林酸结构中的甲基亚砜基团在体内转化成甲硫醚才具有活性，属于

A. N-脱烷基代谢
B. 水解代谢
C. 环氧化代谢
D. 羟基化代谢
E. 还原代谢

A B C D E

标记纠错

44.

下列溶剂属于极性溶剂的是

A. 丙二醇
B. 聚乙二醇
C. 二甲基亚砜
D. 液状石蜡
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

45.

结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是

A. 缬沙坦
B. 氯沙坦
C. 替米沙坦
D. 坎地沙坦酯
E. 厄贝沙坦

A B C D E

标记纠错

46.

下列关于完全激动药描述正确的是

A. 对受体有很高的亲和力
B. 对受体的内在活性α=0
C. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线的最大效应降低
D. 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行左移
E. 喷他佐辛是完全激动药

A B C D E

标记纠错

47.

在氢化可的松结构上，将6α、9α位引入氟原子，在16、17α位引入缩酮结构，并将21位羟基乙酯化后，全身副作用明显，仅供外用的糖皮质激素类药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127849_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127849_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127849_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127849_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127849_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

48.

为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()

A. 羟苯乙酯
B. 聚山梨酯-80
C. 依地酸二钠
D. 硼砂
E. 羧甲基纤维素钠

A B C D E

标记纠错

49.

具有硝酸酯结构，体内代谢物有活性的药物为

西药学专业一,章节练习,西药学专业一模拟

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D
E. 见图E

A B C D E

标记纠错

50.

属于非核苷类逆转录酶抑制药

西药学专业一,章节练习,西药学专业一模拟

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D
E. 见图E

A B C D E

标记纠错

51.

药物剂型进行分类的方法不包括

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药品名称分类

A B C D E

标记纠错

52.

酚类药物降解的主要途径是

A. 脱羧
B. 水解
C. 聚合
D. 氧化
E. 光学异构化

A B C D E

标记纠错

53.

药代动力学是研究

A. 药物对机体的影响
B. 机体对药物的处置过程
C. 药物与机体间相互作用
D. 药物的调配
E. 药物的加工处理

A B C D E

标记纠错

54.

普通片剂的崩解时限要求为

A. 15min
B. 30min
C. 3min
D. 5min
E. 120min

A B C D E

标记纠错

55.

属于棘白菌素类抗真菌药的是

A. 氟康唑
B. 卡泊芬净
C. 萘替芬
D. 氟胞嘧啶
E. 那他霉素

A B C D E

标记纠错

56.

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A. 两者均在低浓度时，完全激动药拮抗部分激动药的药理效应
B. 两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应
C. 两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应
D. 无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应
E. 无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应

A B C D E

标记纠错

57.

下列叙述错误的是

A. 剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式
B. 制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C. 片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂
D. 维生素C注射液、红霉素片等称为制剂
E. 凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂

A B C D E

标记纠错

58.

许多盐酸盐药物在0.9％氯化钠溶液中的溶解度比在水中低是由于

A. 药物分子结构与溶剂
B. 温度
C. 药物的晶型
D. 同离子效应
E. 粒子大小

A B C D E

标记纠错

59.

下列关于高分子溶液剂的错误表述是

A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

A B C D E

标记纠错

60.

下列抗血栓药为前药的是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127955_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127955_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127955_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127955_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127955_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

61.

丝裂霉素脂质体上结合抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体制成的是

A. 前体脂质体
B. 长循环脂质体
C. 免疫脂质体
D. 热敏脂质体
E. pH敏感性脂质体

A B C D E

标记纠错

62.

头孢克洛的生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是

A. 7h
B. 2h
C. 3h
D. 14h
E. 28h

A B C D E

标记纠错

63.

抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体现象是由于

A. 甲基在母核平面的取向不同
B. 分子中的手性碳原子离芳环近，产生空间选择性
C. 在体内可转化为高活性对映体
D. 绝对构型的原则
E. 分子内旋转受到限制

A B C D E

标记纠错

64.

5％硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀，属于何种注射剂配伍变化的原因

A. 混合顺序
B. 分散状态或粒径变化
C. 发生爆炸
D. 产气
E. 缓冲容量

A B C D E

标记纠错

65.

下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述，不正确的是

A. 生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原
B. 产品质量与过敏相关
C. 青霉素本身是过敏原
D. 该类药物存在交叉过敏
E. 生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原

A B C D E

标记纠错

66.

患者服用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是

A. 太阳光影响左氧氟沙星的疗效
B. 容易晒黑
C. 输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应
D. 太阳光影响左氧氟沙星的代谢
E. 太阳光影响左氧氟沙星的分布

A B C D E

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67.

关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是

A. 经皮给药制剂能避免口服给药的首关效应
B. 经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性
C. 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D. 经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物
E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和耐药反应

A B C D E

标记纠错

68.

下列关于用药与药物毒性说法，不正确的是

A. 药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用
B. 药物的毒性与剂量大小无关
C. 治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用
D. 生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用
E. 同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用

A B C D E

标记纠错

69.

乳膏剂中的附加剂不包括

A. 保湿剂
B. 抗氧剂
C. 透皮促进剂
D. 增稠剂
E. 等渗调节剂

A B C D E

标记纠错

70.

布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

A. 布洛芬R-异构体的毒性较小
B. 布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体
C. 布洛芬S-异构体化学性质不稳定
D. 布洛芬S-异构体与尺一异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E. 布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A B C D E

标记纠错

71.

为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

72.

为药物的活性代谢产物开发的到的药物，与原药相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯类药物是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

73.

具有雄甾烷结构的半合成可口服的雄激素是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127874_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127874_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127874_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127874_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127874_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

74.

具有睾酮19位去除甲基得到的同化激素类药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127875_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127875_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127875_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127875_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127875_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

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75.

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：

基本结构骨架为嘧啶环的他汀类药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127876_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127876_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127876_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127876_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127876_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

76.

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂降低内源性胆固醇合成，临床用于高胆固醇血症。第一个天然的药物是洛伐他汀，半合成得到辛伐他汀和普伐他汀，第一个全合成的是氟伐他汀。结构中的3，5一二羟基戊酸基团是药效必需基团。该类药物最严重不良反应是横纹肌溶解症，其中西立伐他汀毒性最大，已撤出市场。其他药物是目前常用的血脂调节药，根据胆固醇体内合成的昼夜节律，夜间合成增加，推荐睡前给药。常用药物的结构如下：

基本结构骨架为六氢萘环，结构中含有的是3一羟基一δ一内酯环的结构片段，该结构片段在体内会快速水解为3，5一二羟基羧酸药效团的他汀类药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'><img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'><img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'><img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'><img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'><img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127877_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

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77.

化学名为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸的药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127882_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127882_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127882_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127882_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127882_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

78.

化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮的药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127883_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127883_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127883_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127883_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127883_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

79.

化学名为（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸的药物是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127884_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127884_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127884_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127884_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127884_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

80.

属于青霉烷砜类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127885_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127885_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127885_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127885_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127885_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

81.

属于氧青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂是

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127886_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127886_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127886_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127886_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127886_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

标记纠错

82.

含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 10分钟
E. 15分钟

A B C D E

标记纠错

83.

可溶片全部崩解并溶化的崩解时限不能超过

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 10分钟
E. 15分钟

A B C D E

标记纠错

84.

舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 10分钟
E. 15分钟

A B C D E

标记纠错

85.

口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 10分钟
E. 15分钟

A B C D E

标记纠错

86.

普通片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 10分钟
E. 15分钟

A B C D E

标记纠错

87.

首剂量

A. C=k0（1-e-kt）／Vk
B. X=X0e-kt
C. Css=k0／kV
D. X0=CssV
E. X=k0（1-e-kt）／k单室模型静脉滴注给药中

A B C D E

标记纠错

88.

血药浓度与时间关系公式

A. C=k0（1-e-kt）／Vk
B. X=X0e-kt
C. Css=k0／kV
D. X0=CssV
E. X=k0（1-e-kt）／k单室模型静脉滴注给药中

A B C D E

标记纠错

89.

稳态血药浓度

A. C=k0（1-e-kt）／Vk
B. X=X0e-kt
C. Css=k0／kV
D. X0=CssV
E. X=k0（1-e-kt）／k单室模型静脉滴注给药中

A B C D E

标记纠错

90.

双室模型分布速率常数为

A. t1／2
B. α
C. β
D. k
E. t0.9

A B C D E

标记纠错

91.

双室模型消除速率常数为

A. t1／2
B. α
C. β
D. k
E. t0.9

A B C D E

标记纠错

92.

生物半衰期为

A. t1／2
B. α
C. β
D. k
E. t0.9

A B C D E

标记纠错

93.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同反映的是

A. 饱和性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 灵敏性
E. 多样性

A B C D E

标记纠错

94.

只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应反映的是

A. 饱和性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 灵敏性
E. 多样性

A B C D E

标记纠错

95.

受体对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，所以受体具有

A. 饱和性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 灵敏性
E. 多样性

A B C D E

标记纠错

96.

受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有

A. 饱和性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 灵敏性
E. 多样性

A B C D E

标记纠错

97.

同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，所以受体具有

A. 饱和性
B. 特异性
C. 可逆性
D. 灵敏性
E. 多样性

A B C D E

标记纠错

98.

由不易渗透的铝塑复合膜等材料制成，用以防止药物挥发及流失的是

A. 背衬层
B. 贮库层
C. 控释膜
D. 胶黏膜
E. 保护层

A B C D E

标记纠错

99.

透皮贴剂中的关键组成部分为

A. 背衬层
B. 贮库层
C. 控释膜
D. 胶黏膜
E. 保护层

A B C D E

标记纠错

100.

具有保护制剂及防粘作用的可剥离衬垫膜为

A. 背衬层
B. 贮库层
C. 控释膜
D. 胶黏膜
E. 保护层

A B C D E

标记纠错

101.

HMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

含有内酯基本结构，关键药效团3，5-二羟基戊酸与其骨架六氢化萘环。临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是

A. 洛伐他汀
B. 普伐他汀
C. 辛伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 氟伐他汀

A B C D E

标记纠错

102.

HMG-CoA还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。

含有吲哚环基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG—COA还原酶抑制剂的是

A. 氟伐他汀
B. 辛伐他汀
C. 普伐他汀
D. 阿托伐他汀
E. 洛伐他汀

A B C D E

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103.

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷1

该药的禁忌证为

A. 肾炎
B. 高血压
C. 胃溃疡
D. 肝炎
E. 冠心病

A B C D E

标记纠错

104.

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷1

根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是

A. 对乙酰氨基酚
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 阿司匹林
E. 舒林酸

A B C D E

标记纠错

105.

被誉为“百年老药”，在药物的结构中含有羧基，显示酸性，刺激胃肠道。该药结构中有酯键，易水解生成水杨酸（主要杂质），水杨酸易氧化变色，水杨酸遇三氯化铁显紫堇色。该药具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成，有预防心血管疾病的作用。该药结构如下：

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷1

为前药，体内代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用，降低两者毒副作用的药物是

A. 二氟尼柳
B. 贝诺酯
C. 布洛芬
D. 萘普生
E. 舒林酸

A B C D E

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106.

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

A. 随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B. 苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C. 苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D. 制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E. 可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

A B C D E

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107.

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

关于非线性药物动力学的表述，错误的是

A. 消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B. 当剂量增加，消除半衰期延长
C. AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D. 多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E. 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

A B C D E

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108.

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

不属于苯二氮卓类药物在体内主要的代谢方式是

A. N-去甲基
B. 苯环羟基化
C. 1，2位开环
D. 3位羟基化
E. 与硫酸的结合反应

A B C D E

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109.

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

若医生在诊断之后，让患者服用苯二氮卓类药物以缓解焦虑，下列选项中说法错误的是

A. 苯二氮类药物小剂量可镇静
B. 苯二氮类药物中剂量可催眠
C. 苯二氮类药物大剂量可麻醉
D. 苯二氮类药物超剂量可致昏迷
E. 苯二氮类为第一类精神药品

A B C D E

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110.

患者，男，56岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

用于缓解焦虑症状，A\C环上均有吸电子基团CI,对中枢神经的抑制作用较强的是

A. 地西泮
B. 氟西泮
C. 劳拉西泮
D. 氯硝西泮
E. 咪达唑仑

A B C D E

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111.

下列关于非竞争性拮抗药的描述，错误的是

A. 非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合
B. 非竞争性拮抗药与受体解离速度慢，或与受体形成不可逆结合而引起受体构型改变，阻止激动药与受体正常结合
C. 可使激动药量一效曲线平行右移，最大效应不变
D. 增加激动药的剂量也不能使量一效曲线的最大强度达到原来水平
E. 非竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示

A B C D E

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112.

属于酪氨酸激酶受体的是

A. 胰岛素受体
B. 糖皮质激素受体
C. 前列腺素受体
D. 表皮生长因子受体
E. 甲状腺激素受体

A B C D E

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113.

下列关于部分激动药的描述，正确的有

A. 虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α<1），量-效曲线高度（Emax）较低
B. 即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应
C. 增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应
D. 对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应
E. 喷他佐辛为部分激动药

A B C D E

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114.

提高药物制剂稳定性的方法有

A. 制备稳定衍生物
B. 制备难溶性盐类
C. 制备固体剂型
D. 制备微囊
E. 制备包合物

A B C D E

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115.

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。

解热、镇痛、抗炎、抗痛风药物中属于COX-2选择性抑制剂的药物有

A. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127962_0.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
B. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127962_0_1.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
C. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127962_0_2.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
D. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127962_0_3.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>
E. <img src='http://tp.mxqe.com/data/99/20127962_0_4.png' alt='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1' title='药事管理与法规,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》押题密卷1'>

A B C D E

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116.

下列哪些是乳剂的乳化剂

A. 高分子化合物
B. 低分子化合物
C. 表面活性剂
D. 固体粉末
E. 辅助乳化剂

A B C D E

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117.

防止制剂中药物氧化的方法有

A. 避光
B. 驱氧
C. 加入抗氧剂
D. 加金属离子络合剂
E. 选择适宜的包装材料

A B C D E

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118.

患者，女，28岁，3月前出现心慌，不伴有胸闷气短、头痛等症状，查体诊断为心律失常。下列抗心律失常药中属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的有

A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 普罗帕酮
D. 利多卡因
E. 普鲁卡因胺

A B C D E

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119.

某患儿，男，2周岁。因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在于

A. 小儿服用混悬剂更方便
B. 含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用
C. 混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小
D. 适宜于分剂量给药
E. 含有山梨醇，味甜，顺应性高

A B C D E

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120.

影响药物溶解度的因素有

A. 药物的粒径
B. 溶剂的极性
C. 同离子效应
D. 遗传因素
E. 金属离子

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