当前位置:首页医卫类主治医师儿科主治332->21-三体综合征产前诊断的确诊方法为

21-三体综合征产前诊断的确诊方法为

  • A.超声波检查
  • B.抽取羊水进行DNA检查
  • C.母血甲胎蛋白测定
  • D.X线检查
  • E.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查
查看答案 纠错
答案: E
本题解析:

高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体核型分析进行产前诊断。

更新时间:2021-11-22 03:07

你可能感兴趣的试题

问答题

此时的进一步处理包括

查看答案
问答题

若进一步完善检查后考虑诊断可能为肝豆状核变性,确诊的检查是

查看答案
问答题

若患儿持续有恶心、烦躁不安,需紧急做的处理包括

查看答案
问答题

若辅助检查提示:Hb85g/L,直接胆红素970μmol/L,间接胆红素657μmol/L,ALT62U/L,ALB23g/L。尿常规:尿蛋白(+),尿胆原(+),尿淀粉酶正常。腹部B超示:慢性肝病,肝硬化,少量腹腔积液。考虑诊断的疾病有

查看答案
问答题

患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐3天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.8℃,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。

为明确诊断需要做的紧急检查是

查看答案
单选题

身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
查看答案
单选题

身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
查看答案
单选题

皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
查看答案
单选题

皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
查看答案
单选题

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
查看答案