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药品说明书中，仅处方药需要列出的是
时间：2022-10-17
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承担不良反应报告主体责任的是
时间：2022-09-23
医疗机构配制制剂批准文号的核发是由
时间：2022-10-09
根据《药品经营质量管理规范》，零售药店的处方审核员应当具备的
时间：2022-10-01
根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行政诉讼受案范围的
时间：2022-10-13
关于医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是
时间：2022-10-04
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，
时间：2022-09-22
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，医疗机构制剂批准文
药品批发企业发现已售出药品有严重质量问题时，应采取的措施，说
时间：2022-10-16
关于医疗器械管理的说法，正确的是
时间：2022-10-15
