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药品生产企业的调查评估报告内容有
时间：2021-11-04
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GMP的适用范围是
时间：2021-11-17
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
时间：2021-11-27
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
时间：2021-11-08
不得委托生产的药品包括
时间：2021-11-10
GMP对药品标签、说明书的管理要求包括
时间：2021-11-28
不得从事直接接触药品的生产的是
时间：2021-11-14
药品生产管理文件包括
时间：2021-11-06
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
时间：2021-11-13
产品质量管理文件主要有
