2022年药学师相关专业知识押题密卷1

1.

不宜制成软胶囊的药物是

A. 维生素E油液
B. 维生素AD乳状液
C. 牡荆油
D. 复合维生素油混悬液
E. 维生素A油液

A B C D E

标记纠错

2.

医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

A. 无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂
B. 普通制剂和无菌制剂
C. 普通制剂和洁净制剂
D. 灭菌制剂和普通制剂
E. 灭菌制剂和无菌制剂

A B C D E

标记纠错

3.

国家实行定点生产的药品有

A. 抗生素
B. 生化药品
C. 毒性药品
D. 麻醉药品
E. 中药保护品种

A B C D E

标记纠错

4.

下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A. 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B. 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C. 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D. 各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E. 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

A B C D E

标记纠错

5.

片剂辅料中的崩解剂是

A. 甲基纤维素
B. 羧甲基淀粉钠
C. 微粉硅胶
D. 甘露醇
E. 糖粉

A B C D E

标记纠错

6.

重症监护室的英文缩写是

A. UCC
B. CUI
C. CIU
D. CCU
E. ICU

A B C D E

标记纠错

7.

医疗机构配制制剂批准部门是

A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地省级卫生行政管理部门

A B C D E

标记纠错

8.

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度

A B C D E

标记纠错

9.

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄

A B C D E

标记纠错

10.

我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是

A. 95℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 85℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 60℃以上保温

A B C D E

标记纠错

11.

下列关于脂质体说法正确的是

A. 制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
B. 药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
C. 在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
D. 脂质体是一种主动靶向制剂
E. 脂质体起效迅速

A B C D E

标记纠错

12.

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

A. 药剂科主任
B. 医院行政管理专家
C. 业务科室负责人
D. 业务院长
E. 医院感染专家

A B C D E

标记纠错

13.

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为

A. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
B. 散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
C. 散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
D. 散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
E. 丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂

A B C D E

标记纠错

14.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级经济贸易部门
C. 省级卫生行政管理部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展改革部门

A B C D E

标记纠错

15.

不宜制成混悬剂的药物是

A. 剧毒药性的药物
B. 难溶性药物
C. 为提高在水溶液中稳定性的药物
D. 需产生缓释作用的药物
E. 剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

A B C D E

标记纠错

16.

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A. 100级
B. 3000级
C. 10000级
D. 300000级
E. 500000级

A B C D E

标记纠错

17.

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观布容积等于体液量
C. 表观分布容积与药物的理化性质无关
D. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E. 表观分布容积的单位是L/g

A B C D E

标记纠错

18.

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

A. 按生产、销售假劣药处罚
B. 取消其生产、销售资格
C. 10年内不受理其定点生产、经营申请
D. 按民法处罚
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

A B C D E

标记纠错

19.

处方药

A. 不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
B. 可以由消费者咨询执业药师后判断购买
C. 必须凭执业医师处方才能购买
D. 可以由消费者咨询药师后判断购买
E. 根据药品的安全性分为甲、乙两类

A B C D E

标记纠错

20.

以上属于防腐剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

21.

以上属于栓剂基质的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

22.

以上属于肠溶衣材料的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

23.

以上属于片剂崩解剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

24.

以上属于片剂润滑剂的是

A. 醋酸纤维素酞酸酯
B. 羧甲基淀粉钠
C. 滑石粉
D. 甘油明胶
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

25.

可作为亲水凝胶骨架的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

26.

可用于肠溶包衣材料的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

27.

可作为制备脂质体材料的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

28.

可用作W／O型辅助乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

29.

可用作O／W型非乳化剂的是

A. 胆固醇
B. 聚山梨酯60
C. 单硬脂酸丙二酯
D. 醋酸纤维素酞酸酯
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

30.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 专用许可证明
B. 质量合格标志
C. 检验报告书
D. 注册商标
E. 使用说明书

A B C D E

标记纠错

31.

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

A. 省级工业与信息化委员会
B. 省级卫生行政管理部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 国家卫生行政管理部门
E. 国家食品药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

32.

最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为

A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级

A B C D E

标记纠错

33.

栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是

A. 直肠上静脉
B. 直肠下静脉
C. 直肠中静脉
D. 肛管静脉
E. 淋巴系统

A B C D E

标记纠错

34.

眼膏药与滴眼药相比其特点是

A. 需反复频繁点眼
B. 使用更方便
C. 不需加抑菌剂
D. 含药量更高
E. 在角膜前滞留时间相对较长

A B C D E

标记纠错

35.

根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A. 三级医院
B. 二级以上医院
C. 二级医院
D. 二级以下医院
E. 所有医院

A B C D E

标记纠错

36.

作为化学杀菌剂的乙醇浓度为

A. 98.5%
B. 95%
C. 75%
D. 50%
E. 30%

A B C D E

标记纠错

37.

配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A. 60ml
B. 75ml
C. 80ml
D. 79ml
E. 85ml

A B C D E

标记纠错

38.

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E. 制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

A B C D E

标记纠错

39.

浸出的过程为

A. 溶剂的挥发、成分的解吸与溶解
B. 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C. 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D. 溶剂的浸润、浸出成分的解析
E. 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散

A B C D E

标记纠错

40.

关于纳米载药系统叙述错误的是

A. 粒径为1～1000μm
B. 具有靶向性
C. 药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D. 可用液中干燥法制备
E. 可用乳化聚合法制备

A B C D E

标记纠错

41.

在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是

A. 本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
B. 本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成
C. 本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D. 本品基本不吸水
E. 本品主要成分是固体饱和烃

A B C D E

标记纠错

42.

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. 临床前试验
B. 生物等效性试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验

A B C D E

标记纠错

43.

下列关于膜剂的叙述中错误的有

A. 膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B. 无论何种剂型都能改制成膜剂
C. 膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D. 膜剂适于多种给药途径
E. 可制成不同释药速度的膜剂

A B C D E

标记纠错

44.

控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的

A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 效期为1年

A B C D E

标记纠错

45.

有关片剂质量要求的正确叙述是

A. 溶出度不作要求
B. 生物利用度比胶囊剂高
C. 崩解时限符合规定
D. 含量合格即可
E. 不得检出微生物

A B C D E

标记纠错

46.

我国目前有毒性中药

A. 11种
B. 27种
C. 28种
D. 29种
E. 30种

A B C D E

标记纠错

47.

渗透泵片剂控释的基本原理是

A. 药物被水渗透崩解
B. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C. 药片通过胃肠道挤压将药物释放
D. 药物慢慢从片中溶蚀出来
E. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

A B C D E

标记纠错

48.

能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是

A. 增大混悬微粒的粒径
B. 增大混悬微粒的密度
C. 减小混悬微粒的粒径
D. 减小分散介质的密度
E. 减小分散介质的黏度

A B C D E

标记纠错

49.

制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

A. 醋酸
B. 氨水
C. 氯化钠
D. 硅油
E. 吐温-60

A B C D E

标记纠错

50.

下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是

A. 制成溶解度大的盐
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 冷冻
E. 加入大量药物

A B C D E

标记纠错

51.

制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是

A. 延缓药物释放
B. 增加物料流动性
C. 增加药物稳定性
D. 增加片剂硬度
E. 提高崩解性能

A B C D E

标记纠错

52.

气雾剂最适宜的贮藏条件是

A. 置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B. 遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C. 30℃以下密闭保存
D. 置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击
E. 最好放在冰箱-2～+2℃贮存

A B C D E

标记纠错

53.

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A. 处方医师重新签字后才能调配
B. 执业医师签字后才能调配
C. 主任药师签字后才能调配
D. 医务科主任签字后才能调配
E. 拒绝调配

A B C D E

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54.

下列有关栓剂的叙述，正确的是

A. 肛门栓不存在首关效应
B. 局部用药应选择释药慢的基质
C. 不用作融变时限检查
D. 粪便不影响药物吸收完全
E. 泊洛沙姆是油脂性基质

A B C D E

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55.

某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用

A. 2002年7月30日
B. 2002年7月8日
C. 2002年7月9日
D. 2002年7月10日
E. 2002年8月1日

A B C D E

标记纠错

56.

临床试验管理规范的缩写是

A. GVP
B. GLP
C. GAP
D. GRP
E. GCP

A B C D E

标记纠错

57.

用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各

A. 250ml，250ml
B. 260ml，240ml
C. 300ml,200ml
D. 245ml,255ml
E. 350ml，150ml

A B C D E

标记纠错

58.

PVP是指

A. 淀粉
B. 聚维酮
C. 卡波姆
D. 羧甲基淀粉
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

59.

应用较广泛的栓剂制备方法是

A. 冷压法
B. 化学反应法
C. 乳化法
D. 热熔法
E. 搅拌法

A B C D E

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60.

根据Stockes定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是

A. 混悬微粒的带电量
B. 分散介质的密度
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的密度
E. 分散介质的黏度

A B C D E

标记纠错

61.

下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是

A. 主成分为炉甘石和氧化锌
B. 清洁创面用
C. 制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D. 作为皮肤用的保护药及收敛剂
E. 可用于皮肤炎症、亚急性皮炎

A B C D E

标记纠错

62.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A. 制成长效制剂
B. 便于分装
C. 易于保存
D. 防止水解
E. 生产成本低

A B C D E

标记纠错

63.

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年

A B C D E

标记纠错

64.

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 15d常用量
E. 2年

A B C D E

标记纠错

65.

控释片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

66.

口含片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

67.

肠溶片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

68.

多层片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

69.

舌下片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E. 药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

70.

二类精神药品处方印刷用纸的颜色为

A. 淡红色
B. 白色
C. 橙色
D. 淡黄色
E. 淡蓝色

A B C D E

标记纠错

71.

单糖浆的含蔗糖量为

A. 85%(g/ml)
B. 67.47%(g/m1)
C. 0.9%(g/ml)
D. 64.74%(g/ml)
E. 95%(g/ml)

A B C D E

标记纠错

72.

供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为

A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级

A B C D E

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73.

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

A. 1/2
B. 1/4
C. 2倍
D. 1倍
E. 4倍

A B C D E

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74.

血浆药物浓度高的药物

A. 药物只在血液分布
B. 药物不易透过血-脑屏障
C. 药物脂溶性强
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢

A B C D E

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75.

新修订《药品管理法》开始实施的日期是

A. 2002年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2001年12月1日
D. 2000年12月1日
E. 2001年2月28日

A B C D E

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76.

下列药物中通常制成软胶囊剂的是

A. O/W乳剂
B. 药物油溶液
C. O/W乳剂
D. 易吸湿药物
E. pH>7.5的液体药物

A B C D E

标记纠错

77.

医疗机构制剂室必须取得

A. 药品经营合格证
B. 制剂合格证
C. 制剂许可证
D. 药品生产许可证
E. GMP证书

A B C D E

标记纠错

78.

在药品广告中允许出现的是

A. 专家的形象
B. 药品广告批准文号
C. 与其他药品进行疗效比较
D. 治愈率
E. 有效率

A B C D E

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79.

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院商务部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级人民政府卫生行政部门
E. 省级人民政府药品监督管理部门

A B C D E

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80.

我国国家基本药物调整的周期一般为

A. 1年
B. 3年
C. 10年
D. 2年
E. 不定期

A B C D E

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81.

新的药品不良反应是

A. 药品标签中未载明的不良反应
B. 引起畸形的不良反应
C. 药品临床使用没出现过的不良反应
D. 药品说明书中未载明的不良反应
E. 对器官功能产生永久损伤的不良反应

A B C D E

标记纠错

82.

药品是指

A. 用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C. 用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E. 指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

A B C D E

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83.

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A. 药品价格查核
B. 数量点收和包装、标签、说明书检查
C. 批准文号查核
D. 药品有效期检查
E. 注册商标检查

A B C D E

标记纠错

84.

对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是

A. 管理方法
B. 特殊性
C. 使用方法
D. 质量要求
E. 使用目的

A B C D E

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85.

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A. 国家药品管理局
B. 国家医药管理局
C. 国家药品监督管理局
D. 国家食品药品管理局
E. 国家食品药品监督管理局

A B C D E

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86.

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A. 《医疗机构制剂许可证》
B. 《药品生产合格证》
C. 《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D. 《药品生产营业执照》
E. 《医疗机构制剂合格证》

A B C D E

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87.

不属于医疗用毒性药品的是

A. 毛果芸香碱
B. 砒石
C. 艾司唑仑
D. 生附子
E. 斑蝥

A B C D E

标记纠错

88.

对软膏剂的叙述中错误的是

A. 软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
B. 软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质
C. 眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D. 凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
E. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹

A B C D E

标记纠错

89.

内服时需用水稀释5~10倍的是

A. 葡萄糖口服液
B. 氨溴特罗口服溶液
C. 葡萄糖酸钙锌口服溶液
D. 复方碘口服溶液
E. 胃蛋白酶合剂

A B C D E

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90.

下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂

A. 克拉霉素片
B. 阿司匹林片
C. 维生素B<img src='http://tp.mxqe.com/data/303/11896904_0.gif' alt='药学（师）,押题密卷,2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷1' title='药学（师）,押题密卷,2022年药学（师）《相关专业知识》押题密卷1'>片
D. 红霉素片
E. 尼美舒利片

A B C D E

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91.

铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是

A. 组织结合
B. 被动扩散
C. 吞噬作用
D. 主动转运
E. 细胞内代谢

A B C D E

标记纠错

92.

《药品生产质量管理规范》用下列哪项表示

A. GPP
B. GSP
C. TQM
D. GMP
E. GVP

A B C D E

标记纠错

93.

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A. 县级以上地方药品监督管理部门
B. 省级以下药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 地市级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

94.

审批新药临床试验的是

A. 县级以上地方药品监督管理部门
B. 省级以下药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 地市级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

95.

核发药品批准文号的是

A. 县级以上地方药品监督管理部门
B. 省级以下药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 地市级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

96.

核发药品广告批准文号的是

A. 县级以上地方药品监督管理部门
B. 省级以下药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 地市级药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

97.

处方的有效期限一般为

A. 3天
B. 7天
C. 当日
D. 4天
E. 15天

A B C D E

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98.

处方最长有效期不得超过

A. 3天
B. 7天
C. 当日
D. 4天
E. 15天

A B C D E

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99.

急诊处方的用量一般不得超过

A. 3天
B. 7天
C. 当日
D. 4天
E. 15天

A B C D E

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100.

一般处方的用量不得超过

A. 3天
B. 7天
C. 当日
D. 4天
E. 15天

A B C D E

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