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患儿男,3岁9个月,少尿,水肿2周,查体:T37.2℃,R35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,腹部移动性浊音(+),双肾区无叩痛。尿常规示蛋白+++,RBC0~2个/HP,肾功能正常。

患儿入院后,出现明显发热、咳嗽,查体双肺可闻及中细湿啰音,24小时尿蛋白为2g,血清血白蛋白17g/L。此时宜采取的治疗是

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答案:
本题解析:

感染是本病中最常见的合并症,也是本病死亡的主要原因,所以要积极处理,对症治疗。

丙种球蛋白含有健康人群血清所具有的各种抗体,因而有增强机体抵抗力以预防感染的作用。

更新时间:2021-11-08 05:47

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问答题

此时的进一步处理包括

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若进一步完善检查后考虑诊断可能为肝豆状核变性,确诊的检查是

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若患儿持续有恶心、烦躁不安,需紧急做的处理包括

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问答题

若辅助检查提示:Hb85g/L,直接胆红素970μmol/L,间接胆红素657μmol/L,ALT62U/L,ALB23g/L。尿常规:尿蛋白(+),尿胆原(+),尿淀粉酶正常。腹部B超示:慢性肝病,肝硬化,少量腹腔积液。考虑诊断的疾病有

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问答题

患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶心呕吐3天入院。无发热、咳嗽,无血尿。家长述近半年患儿易发脾气。既往无肝炎等特殊病史。体检:T36.8℃,烦躁,面部及巩膜黄染,心肺无异常,腹部稍膨隆,上腹部压痛,无明显反跳痛,未触及包块。

为明确诊断需要做的紧急检查是

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单选题

身材矮小,常在第三百分数左右,年身高增长大于4cm,智力和性发育正常

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
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单选题

身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
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单选题

皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
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单选题

皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
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单选题

身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻

  • A.性早熟
  • B.生长激素缺乏
  • C.Turner综合征
  • D.家族性矮身材
  • E.先天性甲低
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